會上，新領先CXO服務體系形成一道獨特的風景線，以其“新藥篩選、藥物評價、大小分子CDMO服務、細胞治療藥物CDMO服務、臨床CRO服務”等全流程一體化服務，吸引了眾多參會者前來交流。
 

其中，臨床試驗作為新藥研發耗費最大的環節，如何降低研發成本并提升經營效率，成為各大醫藥公司的重點之一。鄭州深藍海作為北京新領先在臨床CRO領域的子品牌，致力于用創新的服務模式和多維的信息化技術推動臨床研究發展。我們通過嚴格的質量控制體系和高專業水準的臨床服務團隊，以最快的速度幫助創新藥品上市，造福廣大患者。
 

商務洽談

張先生 16600205614

關于新領先
 

北京新領先（股票代碼：600222）成立于2005年，注冊資金9155.42萬元，是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業，連續多年被評為“中國醫藥研發公司10強（2020年位列第一）”。公司總部位于北京中關村高新技術園區，同時在鄭州臨空生物園區建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房，GLP、AAALAC、CNAS認證）、大分子中試及大規模生產服務平臺、小分子CMC制劑研究生產平臺、細胞技術服務平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標準（FDA、EMA和NMPA GMP標準）的研發平臺，形成“新領先CXO”全產業鏈服務體系。仿創結合，雙引擎驅動，能夠為客戶提供藥學研發全生命周期的多元化服務。

在臨床板塊，公司擁有 300 余人高專業水準的臨床服務團隊，下設醫學部、運營部、數據部、質量控制委員會等部門，在全國除西藏和青海外的所有省份派駐臨床試驗技術人員，并在石家莊、武漢、長沙、杭州、鄭州、沈陽等20多個中心城市設立分公司管理模式的駐地辦事處。已經與國內400多家GCP醫院建立了合作，其中80余家醫院有5年以上合作關系。通過創新的服務模式和多維的信息化技術，推動臨床研究的發展及臨床研究外包服務模式的變革。臨床 CRO 平臺為客戶提供多元化的研發支持和服務，包括創新藥和仿制藥的Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、仿制藥生物等效性（BE）試驗及藥代動力學（PK/PD）臨床研究、體內外相關性研究（IVIVR）、醫療器械臨床研究及第三方稽查等，全面覆蓋大小分子藥物，滿足不同類型企業的臨床研究需求，為國內外客戶打通新藥上市前最關鍵的瓶頸。
 

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