政策法規 || 適用《Q9(R1):質量風險管理》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則(附法規概覽09.04-09.08)
01
國家藥監局關于適用《Q9(R1):質量風險管理》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則的公告(2023年第114號)
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02
國家藥監局綜合司公開征求《藥品網絡交易第三方平臺檢查指導原則》意見
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01
關于公開征求《人纖維蛋白原臨床試驗技術指導原則(修訂版征求意見稿)》意見的通知
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02
國家藥監局藥審中心發布《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告(2022年)》
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NMPA
01
截止2023年9月8日 16:00本周發布228個待領取藥品批準證明文件,其中注射液23個,一致性評價品種20個。
02
2023年9月4日中藥品種保護受理公示
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03
國家藥監局關于適用《S12:基因治療產品非臨床生物分布的考慮》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則的公告(2023年第115號)
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04
國家藥監局綜合司關于提前終止有關中藥品種保護的通知
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05
國家藥監局關于注銷酶標儀醫療器械注冊證書的公告(2023年第116號)
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06
國家藥監局綜合司公開征求《藥品網絡交易第三方平臺檢查指導原則(征求意見稿)》意見
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07
國家藥監局關于發布YY 0304-2023《等離子噴涂羥基磷灰石涂層鈦基牙種植體》 等45項醫療器械行業標準的公告(2023年第118號)
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01
關于更新E2B(R3)實施指南問答文件中文稿的通知
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近期藥典委發布關于腦脈利顆粒、參芪五味子糖漿、參麥顆粒 國家藥品標準草案,關于磷酸氫鈣二水合物國家藥用輔料標準草案,關于制酸力測定法、0502 薄層色譜法、0901 溶液顏色檢查法、0902 澄清度檢查法、0521 氣相色譜法、0993 堆密度和振實密度測定法標準草案,關于化學成像、固有溶出測定指導原則標準草案的公示。
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