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北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司，作為面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評(píng)為“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司10強(qiáng)（前三強(qiáng)）”。近日，由新領(lǐng)先核心研發(fā)人員編寫的3篇藥學(xué)相關(guān)文章，先后被《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》官網(wǎng)網(wǎng)站中國(guó)食品藥品網(wǎng)轉(zhuǎn)載，受到廣泛關(guān)注。

一直以來(lái)，領(lǐng)先、創(chuàng)新、協(xié)作，不僅僅是新領(lǐng)先醫(yī)藥的文化之基，更是落地踐行的原則。作為奔跑在創(chuàng)新一線的研發(fā)型企業(yè)，用領(lǐng)先的科技助力企業(yè)發(fā)展，是新領(lǐng)先醫(yī)藥原料藥研究事業(yè)部前行的源動(dòng)力。

人類發(fā)展的歷史，是抗拒自然、利用自然及改造自然的歷史，人類的生存、健康及壽命，也是建立在對(duì)自然的抗拒、利用及改造之上，人類的健康與壽命，依賴于外在因素與內(nèi)在因素。外在因素：生物因素（人、動(dòng)物、微生物等）；非生物因素（地震、火山噴發(fā)等自然災(zāi)害）

2020年5月14日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局權(quán)威發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告（2020年第62號(hào)）》文件，正式揭開了化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)的序幕

雜質(zhì)沒有紫外吸收怎么辦？傳統(tǒng)化學(xué)方法，無(wú)法準(zhǔn)確定量，怎么辦？示差檢測(cè)器，蒸發(fā)光檢測(cè)器，靈敏度低，滿足不了檢測(cè)限要求，怎么辦？LC-MS，價(jià)格昂貴，適用范圍窄，怎么辦？